Првото семејство со ретката болест „Фабри“ доби нова ензимска терапија

Во Македонија потврдени се првите случаи на Фабриева болест на Клиниката за нефрологија. По дијагностицирањето на болеста двајца пациенти одма се ставени на терпија.

Станува збор за генетска болест која многу ретко се потврдува, а со давање на терапија може да се продолжи животот на луѓето за 10-15 години. Лекот е на товар на фондот за здравство и одобрен од министерството за здравство.

Болеста започнува во раното детство, напредува бавно во текот на животот и резултира со сериозно оштетување на бубрезите, срцето и централниот нервен систем. Според директорот на клиниката Никола Ѓорѓиевски, пациенти се луѓето кои одат на хемодијализа и најважно е да се разговара за симптомите и фамилијарниот статус, а најважна е едукацијата кај матичните доктори.

Успехот доаѓа откако тим на доктори од клиниката, биле на едукација во Софија. истражувањата на ова генетско заболување е објавено во медицински списанија.

Од Клиниката за нефрологија потврдија дека кај дел од пациените ќе се направи и скриниг за фабриева болест со цел да се потврдат на време повеќе случи.