Европскиот регулатор одобри лек за превенција од ХИВ – се прима двапати годишно

Европската агенција за лекови (EMA) даде зелено светло за нов иновативен лек за превенција од ХИВ – ленакапавир, кој се администрира со инјекција само двапати годишно. Научниците и здравствените експерти го поздравуваат лекот како потенцијален пробив во борбата против ширењето на вирусот.

Во соопштението од EMA се наведува дека ленакапавир – кој ќе се продава под името „Јетуо“ во Европа – се покажал како „многу ефикасен“ во спречување на ХИВ инфекција и дека лекот претставува „значаен јавен интерес“. Производител на лекот е американската фармацевтска компанија Gilead Sciences.

Одобрување за целиот ЕУ пазар

По формалното усвојување на препораката од страна на Европската комисија, ленакапавир ќе може да се користи во сите 27 земји-членки на Европската Унија, како и во Исланд, Норвешка и Лихтенштајн.

Висока ефикасност и револуционерен потенцијал

Клиничките студии спроведени минатата година покажаа дека ленакапавир е речиси 100% ефикасен во спречување на ХИВ-инфекција кај мажи и жени. Иако лекот веќе се користи кај ХИВ-позитивни пациенти, ова е првпат да се препорачува како превентивна мерка.

Извршната директорка на UNAIDS, Вини Бјањима, изјави дека лекот има потенцијал „да ја смени траекторијата на епидемијата на ХИВ“, особено ако се овозможи пристап до него за сите што се наоѓаат во ризик.

Поддршка и од СЗО и од САД

Американската агенција за храна и лекови (FDA) веќе го одобри ленакапавир во јуни годинава, а Светската здравствена организација (СЗО) претходно во јули препорача лекот да се понуди како нова превентивна опција за луѓето изложени на зголемен ризик од ХИВ.

Со ова одобрение, Европа се приклучува на глобалниот напор за подобра превенција од ХИВ и се отвора можност за значително намалување на бројот на новозаразени во следните години.