Skip to content
Реткото момче е во фокусот на новата серија приказни што Фондацијата за образовни и културни иницијативи „Чекор по Чекор“ – Македонија ја најави во пресрет на 28 февруари, Меѓународниот ден на лицата со ретки болести, преку објави што ќе ги претставуваат искуствата на дете кое живее со ретко заболување. Првата избрана приказна е „Реткото момче и зборливото балонче“, напишана од Наташа Анѓелеска и објавена како сликовница на веб-страницата на фондацијата.
Серијата сликовници за „Реткото момче“ обработува вистински настани од секојдневието на дете со хередитарен ангиоедем (ХАЕ), состојба што, според фондацијата, може ненадејно да го прекине детскиот ритам и да наметне болнички денови токму кога детето најмногу сака да биде со другарите. Во најавената сликовница, приказната се отвора со ситуација што ја препознава секое семејство: што се случува кога роденденската забава мора да заврши одеднаш затоа што е време за болница.
Фондацијата наведува дека пристапот е осмислен како топла, емотивна нарација, збогатена со илустрации од Александар Сотировски, со цел темата за ретките состојби да се доближи до децата, но и до возрасните. Преку приказната, читателите се поканети да ја разберат секојдневната реалност на живот со ретка болест, да препознаат како изгледа поддршката во практика и како се гради емпатија во семејството, во училиштето и меѓу врсниците.
Фондацијата најавува дека во периодот што следи ќе објави и други приказни од серијалот, како дел од одбележувањето на 28 февруари, со намера јавноста да добие подостапен јазик и конкретни примери за прифаќање и поддршка на децата што живеат со ретки заболувања.